Generazioni Future e CONDAV hanno presentato:
Spett.le
Age.Na.S – Agenzia Nazionale per i Servizi Sanitari Regionali
Ministero della Salute
AIFA – Agenzia Italiana del farmaco
Istituto Superiore di Sanità
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Spett.li Istituzioni,
Il Ministero della Salute, con circolare del 24 dicembre 2020, ha emesso le “Raccomandazioni per l’organizzazione della campagna vaccinale contro SARS-CoV-2/COVID-19 e procedure di vaccinazione” alla quale sono allegati i moduli di consenso informato – pubblicati dal Ministero della Salute e redatti dal Gruppo di Lavoro dell’Osservatorio buone pratiche sulla sicurezza nella sanità di Age.Na.S – relativi ai vaccini anticovid 19 attualmente in uso in Italia: “Pifizer-BioNTech COVID-19” (Comirnaty), “COVID-19 Vaccine Moderna”, “COVID-19 Vaccine AstraZeneca”.
Tali moduli – alla luce della Legge n. 219/17 sul consenso informato e dei maggioritari approdi giurisprudenziali in materia – non sembrano fornire informazioni chiare e trasparenti circa i profili di efficacia e sicurezza dei menzionati vaccini i quali, ad oggi, sono ancora in attesa di approvazione definitiva.
(segue)
PRESENTANO FORMALE ISTANZA
affinché vengano immediatamente adottate le seguenti misure:
- previsione di previo colloquio informativo obbligatorio, alla presenza di due sanitari, per i vaccinandi con vaccini anti Sars-Cov 2;
- immediata attivazione di un sistema di farmacovigilanza attiva per i vaccini in esame con pubblicazione mensile dei risultati emersi;
- immediata attivazione di un programma di verifica della immunità conseguita post vaccino con previsione di indagini sierologiche successive all’inoculo;
- immediata modifica delle note informative allegate ai consensi informati predisposti per i vaccini Pfizer, Moderna e AstraZeneca con le seguenti integrazioni:
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- Il prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM) e non si conoscono gli effetti della sua somministrazione a lungo termine (con riferimento al vaccino AstraZeneca)
- Il prodotto è una terapia genica della quale non si conoscono gli effetti a lungo termine (con riferimento a Moderna e Pifizer-BioNTech)
- Il prodotto è soggetto ad autorizzazione all’immissione in commercio condizionata e dovranno essere forniti risultati per 2 anni sulla sua sicurezza ed efficacia, nonché sulla durata della protezione e sulla capacità di impedire la circolazione del virus Sars-Cov2;
- Il prodotto è soggetto a monitoraggio addizionale;
- Non è nota la durata della protezione offerta dalla profilassi;
- Non è noto se il vaccino offra una protezione dalle varianti del virus;
- Il vaccino può non impedire che il soggetto contragga il virus, ma può evitare che sviluppi la malattia Covid19 o che la sviluppi in modo severo;
- Non è indicato somministrare i vaccini alle persone che si infettano con COVID-19 dopo aver ricevuto la prima dose di vaccino;
- immediata modifica delle seguenti informazioni:
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- Per AstraZeneca: “Non è possibile contrarre la malattia covid 19 in seguito alla somministrazione del vaccino”, con la seguente informazione: Il vaccino non contiene il virus e quindi non può provocare la malattia Covid19.
- Per Moderna e BioNTech/Pifizer: “9. Non si può contrarre la malattia COVID-19 in seguito alla somministrazione del vaccino perché l’RNAm inoculato non può indurre la replicazione del virus”, con la seguente informazione: Il vaccino non contiene il virus e quindi non può provocare la malattia Covid19
- introduzione della seguente specifica:
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- La segnalazione di una qualsiasi reazione alla somministrazione del vaccino può essere fatta al proprio medico di famiglia o alla ASL di appartenenza o direttamente e personalmente compilando i moduli pubblicati sul https://www.aifa.gov.it/moduli-segnalazione-reazioni-avverse.
Roma/Sabbioneta, 12 marzo 2021
Covid, la denuncia dei medici: “Negato il monitoraggio sierologico post vaccino”
